Obiectivul primar al studiului a fost 303 siguranta si tolerabilitatea si constatarile - LIALDA ca este in general bine tolerate la usoara pana la moderata de pacienti UC - au fost prezentate la societatea britanica de Gastroenterologie (BSG), reuniunea de la Glasgow, Scotia in martie 2007.
Studiile anterioare au aratat ca LIALDA este bine tolerat si eficient la inducerea remisiunii la pacientii cu active, UC usoara pana la moderata. Analiza post-hoc de obiective secundare furnizat dovezi ca LIALDA remitere mentinut intr-o varietate de pacienti UC, a declarat Gary R. Lichtenstein, MD, Director al Centrului pentru Boli inflamatorii intestinale la Spitalul de la Universitatea din Pennsylvania.
Un rezumat al principalelor prezentari stiintifice de analize post-hoc de obiective secundare de studiu, 303 urmeaza.
O data sau de doua ori pe zi pentru LIALDA usoare vs Moderat Colita ulcerativa
O analiza post-hoc de obiective secundare pe termen lung de la-303 Studiul a fost efectuat pentru a revizui eficacitatea LIALDA pentru mentinerea remitere la pacientii cu insuficienta renala usoara moderata comparativ cu colita ulcerativa. In studiul 303, pacientii au fost randomizati pentru a primi 2.4g/day LIALDA (administrat o data pe zi [zilnic]) sau 2.4g/day (1.2g administrata de doua ori pe zi [BID]). Studiul 303 este definit de remitere pacient prin intermediul unor masuri clinice si endoscopice stricte: modificare UC Bolilor de activitate Index (UC-DAI) scor de ≤ 1, cu zeci de 0 pentru sangerare rectala si frecventa scaun, un combinat Medicilor Global Assessment si scorul sigmoidoscopie, de ≤ 1, cu o reducere sigmoidoscopie scor de ≥ 1 punct fata de valoarea initiala si nici o friabilitate mucoasei. Dintre cei 451 de pacienti inclusi in analiza, aceasta analiza post-hoc a aratat ca 70.5 la suta (117/166) dintre...




