Sortati dupa: Data | Popularitate | Vizualizari | Comentarii | Alfabetic

Prospect medicament rosucard


Nici un avantaj de patru-medicament antiretroviral Regimul Vs. Trei-medicament pentru tratamentul initial de HIV-1

Nici un avantaj de patru-medicament antiretroviral Regimul Vs. Trei-medicament pentru tratamentul initial de HIV-1
Adaugarea unui medicament patrulea la un regim antiretroviral pentru tratamentul initial al HIV-1, nu au dus la diferente semnificative in reducerea nivelului HIV in sange, timp pentru a esec virusologic, evenimentele adverse sau a rezistentei la medicament peste 3 ani, potrivit unui studiu in 16 august emisiunea de JAMA, o chestiune pe tema HIV / SIDA.
Roy M. Gulick, MD, MPH, de Weill Medical College of Cornell University, New York, a prezentat rezultatele studiului astazi, la o mass-media JAMA briefing de la Conferinta Internationala SIDA in Toronto.
Standardul actual de ingrijire pentru tratamentul initial cu virusul imunodeficientei umane 1 (HIV-1) este o infectie cu trei regim de droguri antiretrovirale, care poate suprima viremia (prezenta HIV in sange), creste numarul de celule CD4, intarzierea progresiei clinice, precum si imbunatatirea de supravietuire, in functie de informatii de fundal in articol. Unii cercetatori au sugerat ca drogurile adaugarea la a 3-a regimuri de droguri, ar putea imbunatati activitatea de antiretrovirale. Cu toate acestea, complexitatea suplimentare de droguri crestere, potentialul de toxicitate, precum si costurile, precum si studii prealabile a comparat 3 - si 4-regimuri de droguri antiretrovirale au demonstrat rezultate inconsistente.
Dr. Gulick si colegii sai au efectuat un studiu pentru a determina daca un 4-regim de droguri ar demonstra mai bine de activitate antiretrovirala decat 3 standard de-regim de droguri. SIDA Studii clinice Group (ACTG) A5095 studiu a inclus 765 de pacienti cu HIV-1infected care au nu au primit anterior tratament pentru HIV-1. A fost un studiu randomizat, dublu-orb, placebo-controlat de studiu, cu inscriere si de urmarire efectuat din martie 2001 pana in martie 2005. Participantii la studiu au primit fie medicamente zidovudina / lamivudina plus efavirenz (3-regim de droguri) sau zidovudina / lamivudina / abacavir plus efavirenz (4-regim de droguri).
In general, nu, 26 la suta din pacientii care au primit 382 3-regim de droguri si de 25 la suta din 383 primirea de 4 regim de droguri a ajuns la protocolul-definite esec virologic; timp pentru primul esec virusologic a fost semnificativ diferita intre cele doua grupuri de tratament de studiu. In analizele de subgrup, risc crescut de esec virologic a fost observata la pacienti non-negru hispanici. La 3 ani, cu HIV-1 la nivel ARN-ului a fost mai mica de 200 copii / ml la 90 la suta din 169 si 92 la suta din pacientii care au primit 156 3-de droguri si a 4-regimuri de droguri, respectiv, si mai putin de 50 copii / ml la 85 la suta din 169 si 88 la suta din 156 de pacienti.
Nu am gasit diferente semnificative in decurs de 3 ani intre 3 standard regim de droguri de zidovudina / lamivudina plus efavirenz si 4-reg...

Major academice / Industrie Collaboration pentru a gasi un medicament care sa Treat BCJ

Major academice / Industrie Collaboration pentru a gasi un medicament care sa Treat BCJ Astazi, o colaborare fara precedent intre UKS lider de grup academice de cercetare de lucru pe BCJ - Cercetare Medicala Consiliilor Prion Unitatea de baza la Institutul de Neurologie, University College din Londra - si cea mai mare companie farmaceutica UKS - GlaxoSmithKline (GSK) - este anuntat.
Aparitia varianta Creutzfeldt-Jakob (vCJD), precum si recunoasterea faptului ca acest lucru este cauzat de expunerea la agentul infectioase sau prionice responsabil pentru encefalopatia spongiforma bovina (ESB) a condus la temerile privind o epidemie de infectii umane cu prioni ESB - cat mai multe in populatia va Marea Britanie au fost expuse la ESB prioni inainte de introducerea de controale riguroase pentru a limita expunerea alimentara in 1996. Desi numarul de pacienti in curs de dezvoltare vCJD pana acum este fericire relativ mic (aproximativ 150) perioade, de incubare pentru infectii prionice sunt cunoscute de zeci de ani span la om si la numarul de tacere, care poate fi infectate si, in final a dezvolta boala este necunoscut, astfel cum sunt numerele de infectii secundare care pot sa apara, prin intermediul produselor din sange contaminate sau instrumente chirurgicale. Din cauza acestor incertitudini, dezvoltarea unui tratament eficient pentru a eradica infectia prionice in timpul fereastra de oportunitatea oferita de perioada prelungita de infectie latenta prionice este considerata o prioritate strategica. Cu toate acestea, raritatii BCJ face o boala orfan, ceea ce inseamna dezvoltarea comerciala normala de droguri este nerealist.
Un efort major in curs de desfasurare a fost pentru cativa ani de la Prion MRC Unitatea pentru a intelege procesele fundamentale si unic implicate in propagarea prioni - agenti infectiosi remarcabile care provoaca BCJ la oameni si de ESB si scrapie la animale. O mare parte din aceasta munca laborioase si pe termen lung a fost de a identifica si de a valida in cele mai bune tinta fata de care sa dezvolte un medicament pentru a bloca prioni replicare. Prioni sunt misfolded sau forme necinstiti de una dintre moleculele de proteine bodys proprii - proteinei prion - si Unitatea a aratat in prionice-animalele de laborator infectate ca procesul de boala a creierului poate fi oprita prin orientarea aceasta proteina, aparent fara efecte daunatoare. Scopul este de a dezvolta acum un medicament care este de natura sa usor intra in creier si legarea de proteine prionice normale de blocare schimbare in forma implicat in ea se transforma in prionice scrupule.
Pentru a face acest lucru necesita screening-ul literalmente sute de mii de droguri potential-ca moleculele din colectii compus mari sau biblioteci. Una dintre cele mai mari si cele mai bune biblioteci caracterizat astfel in existenta este cel al GSK - care contine peste un milion de astfel de compusi. Formularul de astfel de biblioteci unul dintre activele cele mai importante comerciale de orice companie farmaceutica si de a face o astfel de biblioteca disponibile pentru un grup de academica in acest fel este fara precedent. Peter Machin, Senior Vice ...

Biologica medicament ajuta la mai multe persoane cu poliartrita reumatoida

Biologica medicament ajuta la mai multe persoane cu poliartrita reumatoida Pacientii care au dezvoltat recent poliartrita reumatoida raspunde mai bine la tratamentul cu medicamente biologice, in asociere cu medicamente conventionale farmacologice. Acest lucru in functie de rezultatele studiului clinic Swefot nationale, care urmeaza sa fie prezentat la un congres reumatologie internationale de la Paris de catre oamenii de stiinta din suedez Karolinska Institutet si Karoli...

Sindromul de colon iritabil ajutat de Paroxetina un medicament pentru depresie

Sindromul de colon iritabil ajutat de Paroxetina un medicament pentru depresie Paroxetina, un medicament frecvent utilizate pentru tratarea depresiei, poate ameliora simptomele la persoanele cu sindromul intestinului iritabil (SII), potrivit unui studiu in numarul din luna mai a Jurnalului American de Gastroenterologie. Intr-un studiu randomizat dublu-orb, placebo-controlat de studiu, cercetatorii de la Universitatea din Pittsburgh Scoala de Medicina a constatat ca de drogur...

Medicamentele de reglementare aproba o noua over-the-counter medicament pentru tratamentul perioadei de Durere, Marea Britanie

Medicamentele de reglementare aproba o noua over-the-counter medicament pentru tratamentul perioadei de Durere, Marea Britanie Medicamente si produse medicale Agentia de reglementare (MHRA) anunta aprobarea de naproxen 250 mg comprimate care urmeaza sa fie puse la dispozitie de la farmacii sub numele de marca Feminax Ultra pentru tratamentul durerii perioadei (dismenoree primara) pentru femei cu varste cuprinse intre 15 si 50 de ani. Naproxen Medicamentele care contin prezent, sunt disponibile numai pe baza de prescriptie...

Pediatric inhalati Corticosteroizii Astmul Descriere medicament nou dozei Contoare Pentru a va ajuta sa urmariti de utilizare

Pediatric inhalati Corticosteroizii Astmul Descriere medicament nou dozei Contoare Pentru a va ajuta sa urmariti de utilizare GlaxoSmithKline a anuntat astazi disponibilitatea la nivel national a doua formulari ale o corticosteroizilor inhalatori (ICS), cu un contor de doza - Flovent (R) HFA 44 mcg (propionat de fluticazona 44 de aerosoli mcg inhalare) si Flovent (R) Diskus (R) 50 mcg (fluticazona pulbere propionat de inhalare) - pentru varste mai mari si patru copii cu insuficienta renala usoara, astm bronsic persistent...
Site-ul vnr.ro, serviciile si continutul acestuia va sunt oferite conditionat de acceptarea dvs fara nici o modificare a conditiilor din prezentul contract. Daca nu acceptati termenii si conditiile statuate in acest document, nu folositi site-ul vnr.ro si serviciile oferite prin intermediul lui.